２月の集いの内容

参加者（１４名）　2015.2.8
　　・男性の参加者が多く、ご夫婦での参加もありました。

　　・病状は、それぞれですが喉頭がん、胃がん、肝臓がん、リンパ腫
　　　の方々の悩みを表出し、意外と私も、私もと共感できる
　　　事柄がでてきました。

　　・副作用など体験者から聞いて勉強することも先生から聞く
　　　印象と違って、みんなそうなんだ。と安堵感もあったりします。

　　・薬の相乗効果で、効果、効力がアップするお話も聞けた。

　　・ご本人を支える家族の方は第２の患者ともいわれるように
　　　すれぞれ苦労されていて、やり場のない気持ちなどに
　　　気づいてあげる必要がある。
　　　感謝を忘れずに。

　　話の後リラクゼーションでピアノ演奏を聴きながらタッチングを
　　します。自分で気づいてないストレスがその空間によって
　　気分が楽になり、しらずに涙になることも。

2015年１月の集い

参加者(１３名）
・今年も新しい年がスタートする。
・今年は、病院も新しくなり、内容、環境ともに期待される所です。
・会は変わらずいままでの、自然体で患者さん方と共感し、助け合い
　　みんなで前向きにやっていけたらいいなと思います。
・会のよい所
　　⇒体験者が体験を語り、共に考えてくれる会です。
　　
　　⇒家族にも話せないことでも、会だったら聞いてもらえる安心できる
　　　会です。
　　⇒人の悩みや、話をきいて、自分の思いを整理することができる
　　　会です。

12月の集いの内容

１２月１４日13：00～15：00
参加者（８名）

寒い衆議院投票日とあって、参加者は、少なかった。

・抗がん剤の良薬がでてきているとはいうものの
　どこまで続ければよいかわからない。（肝臓がん患者さん）
・治療をすることで、体力が減少する。
・家族が勧める事に即効性はないがすべきかどうか。
　⇒不安な事は、考えないでできる治療を粛々と実行する。
　⇒生活範囲を以前と同じではなく、縮小してでも
　　できる範囲を把握する。
・唾液は大切は消化酵素なので、ガムをかんだりしてだす。
　　　　　　（喉頭がん患者さん）
　
・笑う事は、NK細胞を増やします。
　⇒人は笑う事で免疫のコントロール機能をつかさどる脳に興奮が
　　伝わり、神経ペプチドが活発に生産されます。
　　この善玉ペプチドは、血液やリンパ液を通じて体内に流れだし
　　NK細胞の表面に付着し、活性化するとがん細胞やウィルスを
　　攻撃し免疫力が高まる。

11月の集いの内容

参加者（１１名）
・肺がん患者さんに
　　⇒副作用で口内炎等では、ぬり薬、飲み薬あうものを
　　　先生と相談する
・休職中の方に
　　⇒すぐ辞めたりしないで、今は治療に専念する。
　　　退職すると、楽になるより精神的に空虚感で悩む事もある。
・食欲がない方に
　　⇒市販の栄養剤より、エンシュアリキッド等のカロリーの高い飲み物
　　　を口から摂取する
　　⇒体力をつけるため、なるべく口から食べるように
・口の衛生について
　　⇒免疫力が落ちている時は、口を清潔にたもつ事。
　　⇒よく噛んで食事をしていないと、動きが悪くなって誤嚥しやすい。
　　⇒口をよく動かして、唾液をよく出すように。
・悩みの相談
　　⇒支援センター
　　⇒ピュアサポートといって経験者が患者さん、家族の悩みをきいて
　　　体験者としていろんなアドバイスにあたるシステムを利用する。
　　⇒家族が一番の支援者なので、家族が病まないようにすることが
　　　大切。家族が暗いとそれをみてもっと本人が悩む、後ろ向き回路に
　　　なる。
・楽しい事、うれしい事を意識して聞く。

１０月の集いの内容

参加者１１名
　・ひまわりの会に来てよかった事
　　　⇒同じ状態、程度の人達と話して情報をえられる。
　　　⇒家族にも話ずらい事でも話して聞いてもらえる。
　　　⇒話せる場所があり、共感してもらえる。
　・手術を控えたご婦人に
　　　⇒術後の過ごし方（あせらず自分のできる範囲を考えて過ごす）
　　　⇒術後の不安は定期検診でチェック
　　　⇒手術ができることに感謝
　・ペットは、完全ではないＣＴの方が明確なこともある。
　・放射線治療のこと
　・温熱療法のこと
　・免疫療法のこと
　・ホスピスの情報も知っておいても安心
　
　・医療者と患者のコミニュケーションが大切。

9月の集いの内容

（参加者13名）ご夫婦での参加2組

　　・肺、食道、大腸、舌、骨髄などの患者さんそれぞれの思いを自由に
　　　話され共通の症状に共感したり、新たな知識を得たりして、
　　　和気あいあいとした雰囲気でした。
　　　その内女形の踊りを披露してくださる方がいて、いつもと違った
　　　ムードでした。ピアノ演奏もいつものように行われました。

　　①治療の選択で悩む。
　　　　止めた後の過ごし方⇒・気持ちの持ち方でかわるので、病気と
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　あまり戦わない。戦うと血流が悪化する。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　・ストレスをかけないで頑張らないように。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　・口から食物をとる。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　・痛みは我慢しないで自分にあった薬を
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　服用する。

　　②支援センターの竹山さんが参加
　　　　　患者さんの仕事の斡旋を中央区のハローワークと連携して
　　　　　おくなう。

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8月の集いの内容

参加者（11名）
：抗がん剤の適切な適合をみつける事が難しい
　　⇒副作用がひどいので大変
：気持ちはデリケートに、揺らいでいて、好転させて保つための
　知恵が必要。
：セカンドオピニオンの手順
　　⇒支援センターに電話して予約をする
　　⇒前の病院から紹介状をもらう。
　　⇒いままでの、検査のデータを持参して検診に臨む
　　⇒当日は、治療はしません。見解を示すだけ。
　　⇒今後の、治療方針を決める。
　　がんセンターでは、１５０００円かかります。
：県（ハローワーク）とがんセンターが協力して、患者さんの体調に
　あった仕事の斡旋にのりだす。
　ハローワークの係員の常駐も視野にいれる。
:体験者の話をきく事がなにより為になるし安心する。

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